Etude IMI-99 (étude monocentrique fermée), Laboratoires 3M, service du Pr. Morel, hôpital universitaire Saint-Louis : Thérapie locale transcutanée par imiquimod crème 5% dans le sarcome de Kaposi cutané VIH négatif. Etude prospective ouverte (phase II). Fonction : investigateur, rédaction du protocole et du cahier d’observation.
Etude H-97-313-50 (étude multicentrique fermée), Laboratoire Schering-Plough Oncologie, service du Pr. Morel, hôpital universitaire Saint-Louis : Evaluation de la tolérance et de la réponse biologique (génération de cellules dendritiques spécifiques) à un traitement par rHu-GM-CSF (Leucomax) par voie systémique chez des patients atteints de mélanome malin (stade II après curage ganglionnaire) (phase I). Fonction : investigateur.
Etude HS2A/B3009 (étude multicentrique fermée), Laboratoire Glaxo-Wellcome, service du Pr. Morel (coordonateur de l’étude), hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, double-blind, placebo-controlled evaluation of Valaciclovir for the prevention of herpers simplex virus transmission in heterosexual couples (phase III). Fonction : investigateur.
Etude AI422-010 (étude multicentrique fermée), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel (coordonateur de l’étude), hôpital universitaire Saint-Louis : Phase I/II randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study and efficacy of BMS-207147 in the treatment of onychomycosis. Fonction : investigateur.
Etude P02905-EADO (étude multicentrique fermée), Laboratoire Schering-Plough Oncologie, service du Pr. Morel, hôpital universitaire Saint-Louis : Randomized, multicenter phase III trial comparing adjuvant treatment with PegIntron over 36 months vs. reference treatment with IntronA over 18 months in cutaneous melanoma patients AJCC stage II. Fonction : investigateur.
Etude GPK105 (étude monocentrique fermée), Genta Laboratory, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, open-label, cross-over pharmacokinetic study of dacarbazine in combination with Genasense in subjects with advanced melanoma. Fonction : investigateur.
Etude MDX010-020 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, double-blind, multicenter study comparing MDX-010 montherapy, MDX-010 in combination with a melanoma peptide vaccine, and melanoma vaccine monotherapy in HLA-A*0201-positive patients with previously treated unresectable stage III or IV melanoma (phase III). Fonction : investigateur.
Etude CA184-022 (étude multicentrique fermée), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, double-blind, multi-center, phase II fixed dose study of multiple doses of ipilimumab (MDX-010) monotherapy in patients with previously treated unresectable stage III or IV melnoma. Fonction : investigateur.
Etude CA184-024 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A multi-center, randomized, double-blind, two-arm, phase III study in patients with untreated stage IIIC N3 (unresectable) or IV melanoma receiving dacarbazine plus 10 mg/kg of ipilimumab (MDX-010) vs. dacarbazine with placebo. Fonction : investigateur.
Etude CA184-025 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A multi-center, open-label, phase II study of ipilimumab (MDX-010) extented-treatment monotherapy or follow-up for patients previously enrolled in ipilimumab (MDX-010) protocols. Fonction : investigateur.
Etude CLBH589B 2201 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Novartis, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A phase II study of oral LBH589 in adult patients with refractory cutaneous T-cell lymphoma. Fonction : investigateur.
Etude Genta GM307 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Genta Laboratory, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : The AGENDA Trial – A multicenter, randomized, double-blind study of dacarbazine with or without Genasense in chemotherapy-naïve subjects with advanced melanoma and low LDH. Fonction : investigateur.
Etude STA4783-08 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Synta Pharmaceuticals Corp., service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, double-blind, phase 3 trial of STA-4783 in combination with paclitaxel versus paclitaxel alone for treatment of chemotherapy-naïve subjects with stage IV metastatic melanoma (SYMMETRY). Fonction : investigateur.
Etude Hx-CD4-110 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Genmab, service du Pr. Dubertret, hôpital universitaire Saint-Louis : Escalade de dose en ouvert, suivie par un essai clinique multicentrique, en double aveugle, randomisé, sur deux doses, en groupes parallèles, de HuMax-CD4, un anticorps monoclonal anti-CD4 totalement humain, chez les patients atteints de mycosis fongoïde de type LCCT (stade IB-IVB) qui sont réfractaires ou intolérants à le Targretine (bexarotène) et à une autre thérapie standard. Fonction : investigateur.
Etude LX01-315 (étude multicentrique en ours), Laboratoire Vical Incorporated, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A phase 3 clinical trial to evaluate the safety and efficacy of treatment with 2 mg intralesional Allovectin-7 compared to dacarbazine (DTIC) or Temozolomide (TMZ) in subjects with recurrent metastatic melanoma. Fonction : investigateur.
Etude CA186-006 (étude multicentrique en cours), Laboratoire Bristol-Myers Squibb, service du Pr. Morel, CIC, hôpital universitaire Saint-Louis : A randomized, multi-dose, open-label, phase II stuy of BMS-663513 as second-line monotherapy in subjects with previously treated unresectable stage III or stage IV melanoma. Fonction : investigateur.
Etude ATX-101-10-17 (étude multicentrique) Laboratoire Kythera Biopharmaceuticals Inc., Centre de laser international de la peau à Paris : Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of ATX-101 (sodium deoxycholate for injection) versus placebo for the reduction of localized subcutaneous fat in the submental area (phase 3). Fonction : investigateur.
